| 근거 등급 | 균주 | Strain ID | CFU/g | 메모 |
|---|---|---|---|---|
| ★ | L. rhamnosus | — | — | 성분명 'Lactica seibacillus rhamnosus'는 'Lacticaseibacillus rhamnosus'의 오기(OCR 오인식)로 판단. 균주 ID 미표기. 총 프로바이오틱스 1억 CFU/일 섭취량 내 복수 균주 혼합이므로 개별 CFU 불명. 근거 등급표상 Lactobacillus rhamnosus GG(LGG)에 해당하는 ★ 부여(사람 RCT 강함, 강아지 직접 근거 약함). 단, 본 제품은 균주 ID 미기재로 LGG 여부 확인 불가. |
| ★ | B. animalis ssp. lactis | — | — | Bifidobacterium animalis subsp. lactis. 균주 ID 미표기. AHC7 균주였다면 ★★★이나, 균주 ID 불명이므로 AHC7 제외 Bifidobacterium lactis에 해당하는 ★ 적용. 총 프로바이오틱스 1억 CFU/일 중 개별 CFU 불명. |
| ★ | L. reuteri | — | — | Limosilactobacillus reuteri (구 Lactobacillus reuteri). 균주 ID 미표기. 근거 등급표에 직접 항목 없으나, 사람 대상 RCT 근거는 존재하고 강아지 직접 근거는 약함 — Lactobacillus plantarum 등과 동급으로 ★ 부여. 총 프로바이오틱스 1억 CFU/일 중 개별 CFU 불명. |
★★★ = 강아지 임상 근거 충분 / ★★ = 강아지 또는 종간 일부 근거 / ★ = in vitro·일반 추정 / — = 균주 ID 불명
기준★★ 와 차이 = 표본 크기·재현성. ★★★ 는 n≥30 placebo-controlled RCT 2건+ peer-reviewed. ★★★ 만이 endpoint 입증 등급.
근거★★★ 등급 기준 균주는 Enterococcus faecium SF68/NCIMB 10415, Bifidobacterium animalis subsp. lactis AHC7, Saccharomyces boulardii CNCM I-745 세 가지입니다. 제조사 공식 원료명 및 함량 표기에는 Lactobacillus rhamnosus, Bifidobacterium animalis ssp. lactis, Limosilactobacillus reuteri 세 균주가 기재되어 있으나, 균주 ID(strain ID)가 전혀 표기되어 있지 않아 B. animalis ssp. lactis가 AHC7임을 확인할 수 없습니다. 균주 특이적(strain-specific) 효능은 종(species) 수준 일치만으로 RCT 근거를 차용할 수 없으므로, 위약대조 RCT n≥30 입증 균주 보유로 판정하지 않습니다.
기준★★★ 보다 통계 신뢰는 약하나 강아지 직접 데이터 있음. IBD·C. perfringens 같은 ★★★ 가 cover 못 하는 적응증 보완.
★★ 등급 기준 균주는 L. acidophilus DSM 13241, Bacillus coagulans/subtilis, Visbiome 8-strain 등입니다. 제조사 공식 원료명 및 함량 표기에는 L. rhamnosus, B. animalis ssp. lactis, L. reuteri만 기재되어 있으며, 위 기준 균주는 어느 것도 포함되어 있지 않습니다. 또한 strain ID가 없어 기재된 균주가 강아지 임상 데이터가 있는 특정 균주인지 확인이 불가능합니다.
Lactica seibacillus rhamnosus, Bifidobacterium animalis ssp. lactis, 비타민D3 혼합제제(비타민D3, MCT오일, 비타민E), Limosilactobacillus reuteri, 중쇄중성지방유, 밀납, 비타민E, 프락토올리고당
* 본 요약은 제조사 공식 + retailer cross-check 기반. 전체 ingredient list는 제조사 페이지 참조.
기준만성·항생제 관련 설사·생식 dysbiosis 의 필수 selector. 일반 균주는 위산·항생제로 사멸 — 효모·포자형만 결장 도달.
근거항생제·위산 저항성을 가진 효모(Saccharomyces boulardii) 또는 포자형 균주(Bacillus coagulans/subtilis)는 제조사 공식 원료명 및 함량 표기 어디에도 기재되어 있지 않습니다. 표기된 균주는 L. rhamnosus, B. animalis ssp. lactis, L. reuteri로, 모두 위산과 항생제에 취약한 일반 유산균(vegetative cell)입니다. 항생제 병용 또는 만성 장 질환 상황에서 결장 도달 가능성이 보장되지 않습니다.
기준ISAPP 2019 — probiotic 효능은 strain-specific. 종(species)만 적힌 'E. faecium' 은 SF68 인지 확인 불가 → RCT 효과 재현 보장 0. strain ID 가 있어야 라벨↔근거 매핑된다. 이 기준이 빠지면 '종 매칭' 만으로 RCT 근거를 차용하는 카운트 게임이 된다.
근거국제 균주 은행 코드(NCIMB, DSM, CNCM, ATCC 등) 또는 제조사 자체 균주 코드가 제조사 공식 원료명 및 함량 표기에 전혀 없습니다. 기재된 세 균주(L. rhamnosus, B. animalis ssp. lactis, L. reuteri)는 모두 종(species) 수준 명칭만 표기되어 있어, 어떤 RCT에서 효능이 입증된 특정 균주인지 라벨-근거 매핑이 불가능합니다. ISAPP 2019 권고에 따르면 프로바이오틱스 효능은 strain-specific이므로 strain ID 미표기는 임상적 효과 재현을 보장할 수 없습니다.
기준CFU 없으면 용량 설계 불가. WSAVA 권장 dose 는 체중 1kg당 10⁸~10⁹ CFU/일. 라벨 균수 없이는 sub-therapeutic 인지 확인 못 함.
근거제조사 공시 영양·기능정보에 '1일 섭취량(6방울, 0.1785 ml)당 프로바이오틱스 수 100,000,000(1억) CFU'로 정량 표기되어 있습니다. 이는 WSAVA 권장 용량(체중 1 kg당 10⁸~10⁹ CFU/일) 비교 검토가 가능한 수준의 정량 표현입니다. 다만 이 수치가 제조 시점 기준인지 유통기한 시점 보장 기준인지는 별도 항목에서 평가합니다.
기준유산균은 시간·온도로 사멸. 제조시점 균수는 마케팅 numb. Weese 2003 — 18개 commercial probiotic 중 라벨↔실측 일치 5개뿐. NASC Quality Seal 도 expiry 시점 균수 권고.
근거제조사 공시 영양·기능정보 및 건강기능식품 품목제조신고증 내 어디에도 '유통기한까지 보장', '소비기한 시점 최소 균수 보장(guaranteed minimum at end of shelf life)' 등의 표현이 없습니다. 표기된 1억 CFU가 제조 시점 균수인지 유통기한 시점 보장 균수인지 확인할 수 없어, 실제 섭취 시점에서의 생균 수를 담보할 근거가 없습니다. Weese 2003 연구에 따르면 상업용 프로바이오틱스 18종 중 라벨 균수와 실측값이 일치한 제품은 5종에 불과했으며, 유통기한 시점 보장 표기가 없는 제품은 섭취 시 sub-therapeutic 용량일 위험이 있습니다.